για την φαρμακοβιομηχανία, την βιομηχανία τροφίμων και για εργαστήρια και χειρουργεία σε νοσοκομεία, σύμφωνα

  • με τις Κατευθυντήριες Οδηγίες της Ευρωπαικής Ένωσης για Καλή Κατασκευαστική Πρακτική (EU Guidelines to Good Manufacturing Practice – GMP)
  • Τα Ευρωπαϊκά και Διεθνή Πρότυπα ΕΝ ISO 14644 and ΕΝ ISO 14698

Ιδιαίτερα σημαντικός είναι

  • - ο αυτοματισμός της εγκατάστασης (BMS - Building Management System) καθώς και
  • - η διασφάλιση ότι στους καθαρούς χώρους πληρούνται οι προδιαγραφές τους, (EMS – Environmental Management System) όπως
      • - θερμοκρασία, υγρασία και διαφορική πίεση εντός των ορίων
      • - πόρτες κλειστές.
      •  

Ανάλογα με τις απαιτήσεις του έργου περιλαμβάνονται τα ακόλουθα διακριτά στάδια:

  • - Impact Assessment
  • - Good Engineering Practice (περιλαμβάνουν User Requirements Brief and Requirements Specifications)
  • - Commissioning
  • - Qualification Practices (περιλαμβάνουν Validation Master Plan)
  • - Design (DQ), Installation (IQ), Operational (OQ) and Performance (PQ) Qualification
  •